Abivax obtient ses premiers résultats positifs contre le VIH

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida, la société parisienne cotée Abivax annonce les premiers résultats positifs de son candidat médicament ABX464. Ce nouvel antiviral prometteur, administré par voie orale une fois par jour, agit en inhibant la réplication du VIH. « Grâce à son mécanisme d’action unique, il est susceptible de devenir le premier traitement capable d’entraîner une baisse significative et durable de la charge virale des patients infectés par le VIH à long terme », estime le professeur Hartmut Ehrlich, directeur général d’Abivax, ancien patron de la R&D de Baxter BioScience. Ces résultats encourageants sont issus de deux essais cliniques de phase I, réalisés sur 72 volontaires sains. « Il ressort de la première étude menée en France sur 24 hommes en 2014, que la sécurité et la tolérance de l’ABX464 sont très bonnes pour une dose de 150 mg administrée à jeun », explique-t-il. « Réalisée sur 48 volontaires sains à l’île Maurice cette année, la seconde étude de phase I a confirmé l’innocuité de l’ABX464 et un effet significatif d’une prise alimentaire concomitante, qui accroît sa concentration dans le sang », précise Hartmut Ehrlich. Fort de ces premiers résultats, Abivax a déjà lancé, début 2015, un essai clinique de phase IIa à l’île Maurice et en Thaïlande, sur une population de 80 patients atteints du sida, n’ayant jamais reçu aucun traitement antirétroviral. D’ores et déjà, la société planifie une deuxième étude de phase IIa, qui sera initiée à la mi-décembre dans quelque 7 centres cliniques experts en VIH, dont trois en France, les autres étant en Belgique et en Espagne. Le premier patient devrait être traité à la fin du premier trimestre 2016.
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