Personas VIH positivas que enfrentan el doble peligro del VIH y Covid-19
Según ONUSIDA – El último Informe anual mundial sobre el SIDA de ONUSIDA destaca la evidencia de que las personas que viven con el VIH son más vulnerables al Covid-19 y que las crecientes desigualdades les impiden acceder a las vacunas desarrolladas contra el nuevo coronavirus y los servicios de tratamiento del VIH. Los estudios en Inglaterra y Sudáfrica han encontrado que el riesgo de morir por Covid-19 en personas que viven con el VIH es el doble que el de la población general. En el África subsahariana, donde viven dos tercios (67%) de las personas que viven con el VIH, menos del 3% había recibido al menos una dosis de la vacuna Covid-19 en julio de 2021. Al mismo tiempo, los servicios de prevención y tratamiento del VIH escapan a las poblaciones afectadas, así como a los niños y adolescentes.
PrEP: nuevas formulaciones para un mejor cumplimiento
Según Vih.org – Según los resultados presentados anteriormente, ya se sabía que la inyección de cabotegravir era más eficaz que las tabletas, especialmente en mujeres africanas.
De hecho, en el estudio HPTN 084 lanzado en noviembre de 2017, el cabotegravir de acción prolongada, inyectado cada ocho semanas, fue un 89% más efectivo que la Prep diaria en forma de tabletas orales (tenofovir disoproxil fumarato / emtricitabina, TDF / FTC) para prevenir la infección por VIH. El estudio también se interrumpió en noviembre de 2020 tras esta demostración de eficacia: el comité independiente de seguimiento de datos y seguridad del ensayo recomendó que todos los participantes del estudio pudieran saber qué medicación habían recibido hasta el momento y a los que podían acceder los que tomaban PrEP oral. las inyecciones.
Resultados alentadores para el lenacapavir inyectable
Según Vih.org – Lenacapavir, desarrollado por Gilead, es un inhibidor de la cápside del VIH con una vida media muy larga cuando se inyecta en el cuerpo: solo se necesitan dos inyecciones subcutáneas por año para que sea efectivo. CAPELLA es un estudio que busca estimar la efectividad de lenacapavir en personas que se retiran del tratamiento. Al comienzo del estudio, los participantes debían estar en tratamiento, tener una carga viral superior a 400 copias, ser resistentes a al menos dos moléculas entre todas las clases de medicamentos antirretrovirales (ARV) de uso común y poder confiar solo en el eficacia total de dos moléculas en total. En CAPELLA, los efectos de lenacapavir no se evalúan frente a un placebo y todos los participantes recibirán las inyecciones, pero en diferentes momentos y con diferentes combinaciones de ARV en paralelo. En este estudio se reclutó un total de 72 personas.